損傷的發(fā)生。25只保留完整后囊膜的患眼，均在術(shù)后丨3月二次置入后房型人工晶體，視力獲得不同程度提高。整個(gè)操作便捷，快速有效，平均超聲時(shí)間為45.5s，最大超聲能量均設(shè)定在12%以下。

　　結(jié)論囊袋內(nèi)灌注聯(lián)合手法劈核能有效控制晶狀體的原位超聲粉碎，手術(shù)快捷，損傷小，臨床適用性顯著。

　　手機(jī)微波輻照對(duì)人晶狀體上皮細(xì)胞的DNA損傷作用及其對(duì)細(xì)胞增殖活性影響的實(shí)驗(yàn)研究孫麗霞1姚克1姜槐2何繼亮3魯?shù)聫?qiáng)2王凱軍1李宏武1 1浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院眼科中心（310009）2浙江大學(xué)生物電磁學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室3浙江大學(xué)勞動(dòng)衛(wèi)生與環(huán)境衛(wèi)生研究所目的檢測(cè)手機(jī)微波對(duì)人晶狀體上皮細(xì)胞的DNA損傷作用及其對(duì)細(xì)胞增殖活性的影響。

　　細(xì)胞輻照（217Hz脈沖調(diào)制的1.8GHz微波）系統(tǒng)內(nèi)連續(xù)轄照2小時(shí)，福照強(qiáng)度（specificabsorptionrate，比吸收率SAR）分別為1，2，3，4w/kg，輻照后0、1小時(shí)進(jìn)行彗星試驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞DNA損傷及其修復(fù)情況；微波輻照后在培養(yǎng)液中加入BrdU，繼續(xù)培養(yǎng)1小時(shí)后BrdU-Kit顯色，計(jì)數(shù)細(xì)胞增殖率。

　　結(jié)果1.0和2.0w/kg輻照誘導(dǎo)的DNA損傷與假照組相比在各個(gè)檢測(cè)時(shí)段皆無(wú)顯著性差異（PX5.05），輻照后即刻進(jìn)行的檢測(cè)發(fā)現(xiàn)3.0w/kg和4.0w/kg組DNA損傷具顯著性（P<0.01），輻照后半小時(shí)差異仍然存在（P<.5），輻照后1小時(shí)3.0w/kg組差異消失（P>0.05），而4.0w/kg組差異持續(xù)存在（P<0.01）；BrdU-Kit檢測(cè)在S3w/kg各組細(xì)胞增殖情況差別無(wú)顯著性（PX）。05），而4.0w/kg組細(xì)胞增殖率降低，差異具顯著性（P<0.01）結(jié)論SAR3w/kg的1.8GHz手機(jī)微波短期急性作用對(duì)體外培養(yǎng)的人晶狀體上皮細(xì)胞不產(chǎn)生或產(chǎn)生可修復(fù)DNA損傷，對(duì)其后的細(xì)胞增殖情況亦無(wú)影響，4w/kg的輻照劑量可導(dǎo)致細(xì)胞DNA不可逆性損傷，使細(xì)胞的增殖率下降。